登録専門家一覧/分野別<品質管理>

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個人No 氏名 カナ 専門分野
1120 上村 賢 ウエムラ サトシ 業績を向上する組織活性化
5S・QC等による生産性向上
改善提案制度の導入と実行支援
事業計画作成と実行支援
石材加工業に対する支援
1138 多賀 夏代 タガ ナツヨ 食品品質管理(分野)
・衛生管理、改善指導、従業員教育、資格認証取得支援
・微生物検査などの検査技術指導、検査室の検査技術分析(検査室クリニック)
・自主的検査(微生物・物性等)の実施、栄養成分値の計算および分析
1144 河村 秀之 カワムラ ヒデユキ 生産管理、品質管理、作業改善の支援・指導・アドバイス
〇品質保証システム(QAネットワーク)の導入・定着・活用・成果創出
 品質保証システム(QAネットワーク)を各社に合った条件にカスタマイズ、基礎教育、共有化を図り、アセスメント評価・改善する事で品質不具合の発生を未然に防止、同時に 取組みの継続・レベルアップに向けたしくみづくり
〇活動プロセス・指標について総合的に評価、それに基づく改善提案・指導
 ・活動(プロセス)/各社が取組んでいる活動を整理
 ・指標(成果、結果)/並行して安全・品質・原価・納期などについて指標を抽出
 ・上記について総合的にパフォーマンスを評価・診断、強みや弱みを見える化、結果に基づき改善に向けた提案や指導
〇指標による目標管理と成果の見える化
 以下の様なPDCAサイクルの取組み、及び 実績の見える化、成果の創出
 ・P/成果に直結する最適な指標を策定、活動と成果に分けて目標設定、改善の実行計画立案
 ・D/計画に基づき遂行、状況変化では軌道修正
 ・C/時間軸にメリハリを付け実績収集、裏読み・真因追究にて的確に結果を分析、課題を抽出
 ・A/課題に対して改善立案、次のサイクルへ展開
〇ムダ廃除をベースにした改善の指導、キーマン育成、研修プログラムの構築
 ・ムダの抽出、JIT(ジャストインタイム)と自働化/自動化や標準作業を基本に、各社の職種やレベル、狙いに合わせた進め方でOJTにて改善指導
 ・改善キーマンの人選、研修プログラムを策定、地道な教育訓練でエキスパートを育成
 ・主な項目:段取り替え(段替え)改善、一人工追求、3S3定、標準作業、レイティング(作業動作速度)評価、可動率向上、ネック工程改善、省人化、少人化、生産性向上など
1145 宮城 成和 ミヤギ シゲカズ 【専門分野】
環境政策、公害対策(水質、大気・悪臭)、廃棄物対策、自然保護、生活排水対策、環境教育・環境学習、各種環境計画策定が専門

【得意分野】
野外活動
1146 江本 克也 エモト カツヤ 技術開発
 ・各種ポリマー合成・接着剤、塗料、コーティング材
 ・フィルム用のコーティング材および樹脂開発など
工場改善、品質・生産管理
 ・5S、QC活動、労働安全衛生(リスクアセスメント)、BCP策定
 ・工場人材育成(幹部・若手:課題OJT指導)、技術伝承
販路開拓・拡大(マーケティング)
 ・素材分野(接着・コーティング材、エンプラ、フィルム、樹脂)での [B to B] 開発による拡大。経験値&人脈活用。
1163 野口 博司 ノグチ ヒロシ ・品質教育全般(5S活動、QCストーリー、QC7つ道具、新QC7つ道具など)
・品質技術教育(FMEA、FTA、QFDなど) 
・安全教育(KYT推進教育)
・信頼性技術・故障解析技術
1164 桐本 高代志 キリモト タカヨシ ・モノづくり経営改善、生産技術確立、生産性向上
・新事業企画、新製品/プロセス開発、新事業/工場立上げ
・技術経営(MOT)教育指導(経営、技術、営業)、MOTによる企業付加価値の創造
1165 竹本 正明 タケモト マサアキ 生産性向上による経営改善(製造業/サービス業)
 生産管理と徹底したムダの排除による生産性向上
・IE手法によるムダ取りと省人化 ・在庫削減によるリードタイム短縮
・見える化と仕組み化による品質向上 ・設備稼働率向上 ・5S改善
1166 中西 稔 ナカニシ ミノル 情報システムコンサルタント(情報システムの管理強化及び業務改善のためのシステム化企画立案・要件取り纏め以下は具体事例)
①情報システムに関する内部統制整備と維持(2009年~2021年)
②情報システムに関するセキュリティ監査対応(2017年~2021年)
③M&A対応プロジェクトにおけるIT分野のPMO推進企画の立案と実行(2006年~2016年)
④品質情報システムの構築IT面企画支援(2007~2008年)、EDI化推進(2002年~2003年)
⑤情報システム部門が利用するアプリケーション(開発手続き~実施連絡まで)要件策定とシステム開発(2021年)
⑥ペーパレス推進企画の立案と実行(2006年)
1168 本田 成道 ホンダ ナリミチ 医療機器の規制法規(ISO13485、医療機器QMS省令及びGVP省令(日本)、
米国Quality System Regulation(品質システム規制)、
欧州Medical Device Regulation(医療機器規則)等)に基づく製品開発、
及び品質システム構築